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产品名称：DOPE-PEG-Heparin，二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肝素的光谱与表征数据
一、光谱与表征数据
紫外-可见吸收光谱：
DOPE基团：在280 nm附近无显著吸收（磷脂酰乙醇胺无芳香族氨基酸）。
cRGD环肽：在280 nm附近有弱吸收（肽键的π→π*跃迁，精氨酸、酪氨酸残基贡献）。
荧光标记物：若连接Cy5，则在650 nm附近有强吸收（Cy5的π→π*跃迁）。
核磁共振（NMR）：
DOPE基团：¹H NMR中δ 0.8–1.0 ppm（脂肪酸甲基质子），δ 1.2–1.5 ppm（脂肪酸亚甲基质子），δ 4.0–4.5 ppm（磷脂酰乙醇胺质子）。
PEG基团：¹H NMR中δ 3.5–4.0 ppm（亚甲基质子，积分比与PEG分子量相关）。
展开剩余64%cRGD环肽：¹H NMR中δ 0.8–1.5 ppm（氨基酸侧链甲基/亚甲基质子），δ 3.0–4.5 ppm（多肽骨架质子），δ 7.0–7.5 ppm（若含芳香族氨基酸如酪氨酸）。
质谱（MS）：
分子量验证：通过MALDI-TOF或ESI-MS确认分子量（DOPE分子量+PEG分子量+cRGD分子量±连接基团分子量）。
二、总结
DOPE-PEG-cRGD是一种集高转染效率、长循环特性与靶向性于一体的先进生物材料，其核心优势在于：
高效基因与药物递送：DOPE的不饱和磷脂结构显著提高脂质体的转染效率，适用于非病毒基因治疗与化疗药物靶向递送。
精准肿瘤靶向：cRGD环肽特异性结合肿瘤细胞表面整合素αvβ3，实现药物或基因的精准释放。
临床转化前景：结合DOPE的生物相容性、PEG的稳定性与cRGD的靶向活性，适用于肿瘤靶向治疗、基因治疗及生物传感器开发，是连接生物材料与精准医学的关键工具。
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