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产品名称:DOPE-PEG-Heparin,二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肝素的光谱与表征数据
一、光谱与表征数据
紫外-可见吸收光谱:
DOPE基团:在280 nm附近无显著吸收(磷脂酰乙醇胺无芳香族氨基酸)。
cRGD环肽:在280 nm附近有弱吸收(肽键的π→π*跃迁,精氨酸、酪氨酸残基贡献)。
荧光标记物:若连接Cy5,则在650 nm附近有强吸收(Cy5的π→π*跃迁)。
核磁共振(NMR):
DOPE基团:¹H NMR中δ 0.8–1.0 ppm(脂肪酸甲基质子),δ 1.2–1.5 ppm(脂肪酸亚甲基质子),δ 4.0–4.5 ppm(磷脂酰乙醇胺质子)。
PEG基团:¹H NMR中δ 3.5–4.0 ppm(亚甲基质子,积分比与PEG分子量相关)。
展开剩余64%cRGD环肽:¹H NMR中δ 0.8–1.5 ppm(氨基酸侧链甲基/亚甲基质子),δ 3.0–4.5 ppm(多肽骨架质子),δ 7.0–7.5 ppm(若含芳香族氨基酸如酪氨酸)。
质谱(MS):
分子量验证:通过MALDI-TOF或ESI-MS确认分子量(DOPE分子量+PEG分子量+cRGD分子量±连接基团分子量)。
二、总结
DOPE-PEG-cRGD是一种集高转染效率、长循环特性与靶向性于一体的先进生物材料,其核心优势在于:
高效基因与药物递送:DOPE的不饱和磷脂结构显著提高脂质体的转染效率,适用于非病毒基因治疗与化疗药物靶向递送。
精准肿瘤靶向:cRGD环肽特异性结合肿瘤细胞表面整合素αvβ3,实现药物或基因的精准释放。
临床转化前景:结合DOPE的生物相容性、PEG的稳定性与cRGD的靶向活性,适用于肿瘤靶向治疗、基因治疗及生物传感器开发,是连接生物材料与精准医学的关键工具。
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